关键词:
结直肠肿瘤
ITGBL1
免疫组织化学
细胞增殖
摘要:
背景:我国结直肠癌(CRC)的发病率居高不下.ITGBL1可发挥整合素样作用,在CRC的发生、发展中可能具有重要意义.目的:探讨ITGBL1在CRC组织中的表达、临床意义及其对CRC细胞生物学功能的影响.方法:收集手术切除CRC组织石蜡标本和配对癌旁组织55例,以免疫组化染色检测ITGBL1蛋白表达,分析其表达与患者临床病理特征之间的关系.利用sh-ITGBL1慢病毒系统构建ITGBL1敲减的稳转HCT116、RKO细胞,以蛋白质印迹法检测ITGBL1蛋白表达,以CCK-8实验和克隆形成试验分析ITGBL1敲减对CRC细胞增殖能力的影响.结果:ITGBL1在CRC组织和细胞中呈高表达;其表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、远处转移无明显相关性,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和临床分期呈显著正相关(P均<0.05).与对照组(sh-NC)相比,ITGBL1敲减(sh-ITGBL1)HCT116、RKO细胞中的ITGBL1表达明显降低,细胞增殖明显受抑(P均<0.05).结论:高表达的ITGBL1可能与CRC的发生、发展有关.ITGBL1敲减对CRC细胞增殖有明显抑制作用.ITGBL1极有可能是一种潜在的生物学标志物,有望成为CRC诊断、治疗的新靶点.