关键词： 废塑料   化学升级   低碳烯烃   流程模拟   Aspen Plus  

摘要： 废塑料污染已经成为仅次于气候问题的第二大环境问题，废塑料的数量逐年递增。为了解决废塑料的环境污染问题，设计了废塑料化学升级制烯烃工艺的4条技术路线：废塑料气化经费-托合成制烯烃路线（PFTO），废塑料气化经一步法制烯烃路线（PZTO），废塑料气化经甲醇制烯烃路线（PMTO），废塑料裂解经加氢裂化制烯烃路线（PPTO）。为验证其可行性，对4条技术路线进行了化工流程模拟，采用技术经济性分析方法对比了4条技术路线的能源效率、经济性、CO2排放量和碳原子利用效率等参数。模拟结果表明，PMTO路线的能源效率和CO2排放量分别为55.60%和0.55 t/t烯烃，优于其他3条技术路线。在经济性能上，该路线具有产品成本低（4918.59 CNY/t）和内部收益率高（70.18%）的优势，总净现值是初始投资的5.98倍，且投资回报期为1.87年。因此，PMTO路线是一条可行的商业化技术路径。

关键词： 恰玛古   化学成分   药理活性   研究进展  

摘要： 恰玛古（Brassica rapa L.）是一种广泛种植和食用的十字花科芸薹属二年生草本植物，其丰富的化学成分和多样的药理活性引起了广泛关注。本综述对恰玛古的化学成分及其药理活性进行了全面总结。研究表明，恰玛古富含多种活性成分，包括硫代葡萄糖苷、异硫氰酸酯类、酚类、多糖和有机酸类化合物。这些成分赋予恰玛古广泛的药理作用，如抗菌、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降糖和肾脏保护。本文综述了迄今为止关于恰玛古化学成分及其药理活性的研究进展，以期为其资源的深入开发和利用提供科学依据。

关键词： 动态电化学阻抗谱   荷电状态估计   Categorical Boosting算法   锂离子电池  

摘要： 精确评估电池的荷电状态（SOC）是实现高效储能电池管理的前提。当前利用阻抗估计电池SOC多基于非原位电化学阻抗谱，由于此技术要求充分的静置时间，使得通过阻抗动态估计电池SOC困难。考虑到储能电站的实际运行情况，实时快速地获取阻抗数据成为关键。然而工况下受到直流偏置影响，电池电压的非线性变化会导致中低频阻抗产生偏移，影响阻抗测量准确性。针对以上问题，本研究采用离散间隔二进制序列设计了一种动态电化学阻抗谱测量方法，结合电池充放电工况下的阻抗特性，引入Categorical Boosting算法构建了电池SOC估计模型。针对4块商用18650锂电池，在不同温度和充放电倍率下每隔1% SOC重复测量了电池在充放电过程中的动态阻抗。实验结果表明，在不同实验条件下，电池充放电工况下SOC估计的最大平均绝对误差和均方根误差分别为2.98%和3.59%，证明了所提方法的可靠性和鲁棒性。

关键词： 端云协同   强化学习   离在线强化学习   兵棋推演   智能决策  

摘要： 随着军事智能化技术演进，兵棋推演智能决策研究备受关注。针对传统云端集中式决策模式存在的通信延迟、数据安全风险和部署壁垒等问题，提出端云协同混合离在线强化学习框架（Decider），实现基于先验知识与试错数据的融合驱动决策。云端动态筛选高价值样本传输至边缘设备，缓解数据分布偏移问题，加速策略搜索；引入历史动量聚合算法，稳定模型训练。在海空对抗兵棋实验中，Decider策略搜索速度提升超过90%，平均对抗得分提高26%以上，且通信负载降至传统架构的9.5%。

关键词： 刺梨多糖   分离纯化   化学修饰   生物活性   体外降血糖  

摘要： 为改善刺梨多糖（Rosa roxbunghii Tratt polysaccharide，RTFP）功能性质，本研究以水提法制备刺梨粗多糖（RTFP-40，RTFP-60）经分离纯化和化学修饰获得硫酸化多糖（S-RTFP-40、S-RTFP-60）和磷酸化多糖（P-RTFP-40、P-RTFP-60），并通过体外抗氧化和降血糖实验，探讨化学修饰对其结构及生物活性的影响。结果表明：两种修饰均能显著改变刺梨多糖提取物RTFP-40、RTFP-60的三股螺旋结构，多糖表征结构上引入了硫酸、磷酸基团；两种修饰对刺梨多糖的体外降血糖能力表现出了显著的改善作用，其中S-RTFP-60和P-RTFP-60 的GDRI指数分别提高了8.27%和3.73%；四种衍生物均提高了对α-淀粉酶的抑制作用，S-RTFP-40和S-RTFP-60分别提高了15.19%、41.53%。过度磷酸化修饰对于抗氧化活性存在负面效应，相较而言，硫酸化对于多糖抗氧化和降血糖活性的改善要优于磷酸化，其中修饰产物S-RTFP-60对体外降血糖活性提升显著，综上，硫酸化修饰法可适用于刺梨多糖降血糖活性提升。

关键词： 滇西小桥头   富碱斑岩   原位Sr同位素   环带长石   锆石氧逸度  

摘要： 滇西小桥头石英二长斑岩是三江新生代富碱斑岩带的重要组成,岩体中发育暗色包体并表现出一定程度的矿化蚀变,这对研究富碱岩浆的深部演化过程及多金属成矿作用具有重要意义。本文以小桥头石英二长斑岩中长石电子探针和原位Sr同位素、锆石氧逸度和Hf同位素为主要研究内容,结合锆石U-Pb年代学和全岩地球化学,分析和讨论研究区富碱岩浆演化过程及成矿指示。研究发现,小桥头地区富碱岩浆活动时代为37.1～34.0 Ma;锆石εHf（t）值集中于2.4～7.7和-4.8～-3.0两个区间,暗示岩浆源区物源不均一。环带斜长石斑晶成分为Or3.6～5.6Ab73.3～80.8An15.0～22.6,(87Sr/86Sr)i值为0.705 1～0.706 2,由内核至外壳An值振荡降低,(87Sr/86Sr)i值缓慢升高。环带钾长石斑晶成分为Or64.2～89.4Ab10.2～34.6An0.3～1.2Cn0.0～0.7（Cn为钡长石端元）,具复杂Ba振荡环带;(87Sr/86Sr)i值相对较高,为0.706 6～0.707 8。基质斜长石和钾长石成分相对斑晶更富K、Na,贫Ca、Ba,共同指示岩浆晚期向高(87Sr/86Sr)i、高钾富碱低温方向演化。锆石Ti温度（512～832℃）和Ce（Ⅳ）/Ce（Ⅲ）值（108～274）的振荡变化表明小桥头新生代富碱岩浆在侵位过程中经历了多次岩浆注入或补给。综合矿物和岩石化学特征及暗色包体组成认为,研究区岩浆起源于含金云母的交代富集地幔,且源区存在不均一性。岩体内发现的含铜包体指示该地区深部存在富铜的储库,而锆石Ce（Ⅳ）/Ce（Ⅲ）值表现出与含矿斑岩体系相似的地球化学特征,暗示岩体具有铜的成矿潜力。

关键词： ZIF-8   CuPt/N-C   高温热解法   氧还原反应  

摘要： 本文合成了CuPt/N-C材料，研究了该材料的催化氧还原反应性能。首先在合成ZIF-8时，将少量Cu(NO3)2加入其中，以此制得了Cu-ZIF-8；之后通过高温煅烧的方式除去其中的Zn，得到Cu/N-C。在此基础上，通过浸渍法将Pt吸附在材料表面，再通过高温还原的方法制备得到了CuPt合金纳米颗粒。对合成的CuPt/N-C进行了表征，并测试了材料的催化氧还原反应性能。实验结果表明，CuPt/N-C表现出很高的催化活性和循环使用稳定性，同时具备优异的抗甲醇毒化能力。本实验结果可为高效的氧还原反应催化剂的开发提供参考。

关键词： 风水复合侵蚀   电化学性质   土壤团聚体   团聚体稳定性   结构方程模型  

摘要： 为明确风水复合侵蚀下土壤表面电化学性质对团聚体稳定性的影响，以黄土高原云雾山黄绵土土壤团聚体为研究对象，设置了人工模拟风蚀、水蚀及不同顺序的复合侵蚀处理，进行了土壤团聚体表面电化学参数及稳定性指标的测定研究。结果表明：复合侵蚀下，土壤表面电荷密度和电场强度较单营力侵蚀降低6.25%～32.43%、6.38%～31.65%，比表面积和表面电位则增加1.10%～16.36%、0.63%～5.60%;>0.25 mm水稳性大团聚体含量、平均重量直径（mean weightdiameter, MWD）和几何平均直径（geometricmeandiameter, GMD）较单营力侵蚀降低5.26%～10.89%、3.76%～18.10%和6.25%～17.50%；比表面积是直接影响团聚体稳定性的主导因素，表面电场强度是间接影响团聚体稳定性的主导因素。风水复合侵蚀通过影响团聚体表面电场强度与比表面积的协同路径加剧团聚体失稳，且先风后水侵蚀对电化学性质及团聚体稳定性的影响更大，该研究可为风水复合侵蚀的防治提供了以电化学参数为靶点的理论依据。

关键词： 矿涌水   化学沉淀法   水污染治理   药剂优化   矿区案例  

摘要： 化学沉淀法作为矿涌水治理的重要技术,凭借其简单、高效的特点被广泛应用。通过投加沉淀剂,矿涌水中的重金属离子和其他污染物被有效去除。然而,传统沉淀法仍面临药剂使用过量、沉淀效率低、泥渣处理困难等问题。优化药剂投加量、调整反应条件、控制沉淀过程等方法能够提高治理效果。未来,随着新型沉淀剂和技术的研发,矿涌水治理将更加高效、环保,符合绿色发展要求。综合治理方案的应用将推动矿区水资源的可持续利用,为生态环境保护提供支持。

关键词： 西藏   拉果错   水化学特征   水文特征   水盐平衡   盐补给  

摘要： 拉果错盐湖位于西藏阿里地区改则县麻米乡境内,是西藏境内蕴含多种矿产资源的现代湖表卤水矿之一,锂、硼、铷、铯均达到大型规模。本研究通过对拉果错盐湖周边汇水域地表水、地下水开展水化学分析,获得了较为详细的水化学数据,发现拉果错东侧索美藏布河水中Li含量高达1.16mg/L,是南侧雄布卡河水含量的4.2倍,结合汇水域遥感及地质特征分析认为索美藏布河谷为一全新世活动断裂,发育有温泉点,为一条区域地热活动带,水热活动是索美藏布河水富Li的主要原因;并认为吉布茶卡湖盆地下水通过两湖之间的断裂及H8、H9汇水域,以地下渗流的方式补给至拉果错盐湖中。通过拉果错湖水补给-排泄平衡特征分析,认为拉果错目前基本处于水补给、水排泄平衡状态,且补给量略大于排泄量,这与拉果错近年来局部扩大的特征基本一致。通过水盐平衡计算,并利用本次分析数据,计算出当前水文条件下,每年补给至拉果错盐湖中的Li量为145.49 t、K量为1 541.87 t、B2O3量为2 292.3 t、Rb量为7.31 t、Cs量为15.1 t,其中通过索美藏布汇水域补给的Li量为111 t/a,占Li总补给量的76%,认为索美藏布是拉果错盐湖最主要的Li补给来源。