关键词:
炙甘草
指纹图谱
超高效液相色谱法
化学计量学
摘要:
目的 建立同时测定不同产地炙甘草中7种成分含量的UPLC方法,结合化学计量学软件进行分析,对比研究不同产地炙甘草的质量情况。方法 采用UPLC仪,Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3m L·min-1,柱温35℃,检测波长0~13 min,237 nm;13~22 min,360 nm;22~25min,254 nm;25~33 min,265 nm,进样量1μL。结果 共分离出18个共有峰,并对其中7种成分定量,结果甘草苷为0.06%~1.37%;芹糖甘草苷为0.04%~0.76%;芹糖异甘草苷为0.003%~0.45%;异甘草苷为0.001%~0.68%;新异甘草苷为0.004%~0.08%;甘草酸为1.40%~2.60%,甘草香豆素为0.002%~0.15%。产地为甘肃的炙甘草中甘草苷和甘草酸的含量分别为0.68%和2.15%,产地为内蒙古的分别为0.65%和2.05%,产地为新疆分别为0.60%和2.02%;产地为甘肃的炙甘草批间相似度值最高;产地为内蒙古的炙甘草批间相似度值较为集中,但有3批样品离散;产地为新疆的炙甘草批间相似度值整体较为离散。结论 所建立的方法稳定、可靠,有效地对比了不同产地的炙甘草质量。