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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020
出 版 物:《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)
年 卷 期:2014年第35卷第12期
页 面:1079-1082页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金(81070397) 科技部重大血液病新药临床评价研究技术平台体系建设(2011ZX09302-007-04) 卫生公益性行业科研专项(201202017)
摘 要:目的 评价小剂量利妥昔单抗治疗儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效和安全性.方法 2009年1月至2013年1月应用小剂量利妥昔单抗(375 mg/m2×1次)治疗50例持续性和慢性儿童ITP患者,观察疗效和不良反应并分析影响疗效的相关因素.结果 50例患儿中,男23例,女27例,中位年龄9.5(3.5~17.0)岁.32例(64%)获得治疗反应,其中17例(34%)为完全反应(CR),15例(30%)为有效(R).获CR患者PLT持续50×10^9/L的中位时间为12.3 (6.0~40.0)个月,获R患者PLT持续30×10^9/L的中位时间为6.0(2.0~12.0)个月.治疗后3、6个月总反应(CR+R)率分别为58%、64%.6例患儿出现荨麻疹、发热等轻微不良反应.患儿性别、年龄、病程、治疗前PLT、CD19+B细胞数量均与疗效无相关性(P0.05).血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa抗体阳性患者有较高的总反应率(P0.05).结论 小剂量利妥昔单抗治疗持续性和慢性儿童ITP疗效、耐受性均较好;血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa抗体阳性患者疗效较好.