版权所有:内蒙古大学图书馆 技术提供:维普资讯• 智图
内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:北京市临床药学研究所北京100035 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院北京100021
出 版 物:《中国现代应用药学》 (Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy)
年 卷 期:2021年第38卷第7期
页 面:841-844页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 10[医学]
基 金:北京市科技计划项目(Z171100001717017) 中国医学科学院临床与转化基金项目(2019XK320072)
主 题:益肾骨康颗粒 莫诺苷 马钱苷 野黄芩苷 柚皮苷 高效液相色谱法 含量测定
摘 要:目的通过HPLC对益肾骨康颗粒中莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷的含量进行定量分析。方法色谱柱为Kinetex EVO C18(150 mm×4.6 mm,5μm),进样量为10μL,流动相采用乙腈(A)和0.5%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱。检测波长设为240 nm(莫诺苷、马钱苷)、283 nm(柚皮苷)、335 nm(野黄芩苷)进行检测。结果莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷标准曲线分别为Y=1.8978×106X‒22664.29(r=0.9999),Y=1.7920×106X+3040.43(r=0.9999),Y=3.7459×106X+3287(r=0.9999),Y=1.8540×106X+654.57(r=0.9998);线性范围分别为0.3635~2.5445,0.2382~1.6676,0.0871~0.6094,0.0783~0.5482μg,平均加样回收率分别为98.25%,96.35%,95.74%,95.76%,RSD分别为0.85%,0.92%,1.06%,0.67%。结论该法操作简单,结果具有较好的仪器精密度、稳定性和重复性,可作为益肾骨康颗粒质量控制的有效方法,而不同批次益肾骨康颗粒有效成分含量存在不同程度差异。