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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:扬州大学医学院/江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225009
出 版 物:《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 (Journal of Yangzhou University:Agricultural and Life Science Edition)
年 卷 期:2021年第42卷第2期
页 面:57-62页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金面上项目(81670186) 江苏省高校自然科学研究重大项目(20KJA320005) 扬州大学研究生学术科技创新基金项目(XKYCX19-154)
摘 要:从C57BL/6野生型小鼠骨髓中分选出正常B细胞,应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测uc.12+A在小鼠正常B细胞和B淋巴瘤细胞的表达水平。通过分子克隆将uc.12+A基因序列构建到pMSCV-PIG反转录病毒表达载体上,包装成反转录病毒感染小鼠B淋巴瘤细胞38B9和人Burkitt淋巴瘤细胞Romas,经嘌呤霉素筛选后形成稳定过表达uc.12+A的B淋巴瘤细胞系uc.12+A-38B9和uc.12+A-Romas。流式细胞术检测细胞凋亡和周期,体外细胞计数比较细胞增殖情况,小鼠皮下荷瘤测量肿瘤重量。结果表明:与小鼠正常B细胞相比,uc.12+A在小鼠B淋巴瘤细胞中的表达水平增高。这一研究提示过表达uc.12+A显著促进B淋巴瘤细胞的增殖,减少其凋亡并增加B细胞淋巴瘤的成瘤速率。