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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:贵州医科大学基础医学院免疫学教研室 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 织金县中医院
出 版 物:《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)
年 卷 期:2021年第37卷第9期
页 面:1063-1065+1073页
核心收录:
学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金资助项目(81872772 81700169 81960546 U1812403) 贵州省自然科学基金资助项目(QKHJC1409) 贵州省科技计划基金资助项目(QKHZC2762 QKHPTRC5008)
摘 要:目的探讨异藤黄酚对小鼠红白血病CB3细胞增殖以及凋亡的影响。方法用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况。根据MTT结果,将给药后细胞分为低、中、高3个浓度实验组(2.5,5.0,和10.0μmol·L-1异藤黄酚,处理48 h);未给药细胞作为空白组。用流式细胞术检测CB3细胞凋亡的情况,蛋白质印迹法检测异藤黄酚作用于细胞后聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和胞活化的磷酸化胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白表达水平。结果异藤黄酚可显著抑制小鼠红白血病CB3细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50)为(8.19±0.63)μmol·L-1。空白组和低、中、高3个浓度实验组的细胞凋亡率分别为(1.30±0.22)%,(1.80±0.23)%,(2.50±0.52)%和(64.50±3.35)%。给药12 h后,这4组的PARP蛋白相对表达量分别为1.00±0.08,0.86±0.02,0.68±0.12和0.57±0.11;这4组的p-ERK蛋白相对表达量分别为1.00±0.02,0.57±0.13,0.54±0.02和0.05±0.01。上述指标:高浓度实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论异藤黄酚可通过诱导CB3细胞发生凋亡,从而抑制细胞的增殖。其诱导CB3细胞凋亡可能与其调控PARP和p-ERK的表达有关。