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手性硼催化非环状α,β-不饱和酮的直接不对称Vinylogous Mannich反应
Direct Asymmetric Vinylogous Mannich Reactions of Acyclic α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Chiral Boranes作者机构：福州大学化学学院福建省有机合成与功能高校重点实验室福州350108 华侨大学材料科学与工程学院新一代物质转化研究所福建厦门361021
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2021年第41卷第4期
页 面：1753-1754页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题：Mannich反应 立体选择性 羰基化合物 烯醇硅醚 天然产物 原子经济性 光学纯 氨基化
摘 要：α,β-不饱和羰基化合物的不对称VinylogousMannich反应能高效合成光学纯的氨基化衍生物,这类化合物是合成天然产物的重要砌块[1].由于α,β-不饱和羰基化合物的γ位酸性弱,主要通过预先转化为共轭烯醇硅醚发生间接的不对称Vinylogous Mannich反应[2],然而这类方法存在步骤经济性、原子经济性及立体选择性等问题.
