DC-SIGNR基因绞链区重复序列多态性检测方法的建立与应用

作     者：王辉 Huanliang Liu 王春慧 李丽雄 胡亚冬 童新灯 晏路标 周平 施玲玲 肖昕 周伯平 朱托夫 

作者机构：深圳市东湖医院广东深圳518020 美国华盛顿大学医学院 暨南大学医学院艾滋病基因与疫苗研究开发中心广东广州510080 深圳市东湖医院广东深圳518020 

出 版 物：《中国艾滋病性病》 (Chinese Journal of Aids & STD)

年 卷 期：2007年第13卷第1期

页      面：39-41页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：美国华盛顿大学CFAR基金资助[编号P30AI-27757-18(S3)] 深圳市2005科技计划重点项目资助(编号JH200505270384A) 

主　　题：DC-SIGN DC-SIGNR 等位基因 基因型 艾滋病病毒 

摘      要：目的建立树突状细胞表面的蛋白质DC-SIGNR基因绞链区重复序列多态性的检测方法,了解宿主因素在抗艾滋病病毒1型(HIV-1)所起的作用。方法设计特定引物,用PCR方法对DC-SIGNR基因绞链区重复序列进行扩增,用凝胶电泳法对其产物进行分析。结果根据DC-SIGNR绞链区重复序列的数量,DC-SIGNR绞链区重复序列具有高度基因多态性,而DC-SIGN则罕见基因多态性。结论所建立的检测DC-SIGNR绞链区重复序列的方法简单,易于掌握。由于DC-SIGNR重复序列数量的改变可能会影响其正常功能,从而影响宿主与HIV-1的结合能力,因此该法为研究宿主因素在抗HIV-1感染中所起作用的一种好方法。