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von Hippel-Lindau综合征三例临床病理分析
作者机构：宁波市临床病理诊断中心/复旦大学附属肿瘤医院宁波病理中心诊断部315031 浙江省台州医院护理部
出 版 物：《中华病理学杂志》 (Chinese Journal of Pathology)
年 卷 期：2015年第44卷第4期
页 面：284-285页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：临床病理资料 综合征 病理分析 常染色体显性遗传病 中枢神经系统血管母细胞瘤 附睾乳头状囊腺瘤 神经内分泌肿瘤 肿瘤抑制基因
摘 要：von Hippel-Lindau（VHL）综合征是一种位于染色体3p25-26的VHL肿瘤抑制基因种系突变所致的常染色体显性遗传病，以中枢神经系统血管母细胞瘤（hemangioblastoma，HB）、视网膜HB、肾细胞癌、肾囊肿、嗜铬细胞瘤、胰腺囊肿、胰腺神经内分泌肿瘤、附睾乳头状囊腺瘤、内耳淋巴囊瘤等为特点。我们收集了3例VHL病患者的临床病理资料，分析其相关肿瘤的临床病理特点，以提高对VHL病的认识，做到早期诊断、早期治疗。
