咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >中华蜜蜂GABARAP基因克隆、生物信息学分析及原核表达载体... 收藏

中华蜜蜂GABARAP基因克隆、生物信息学分析及原核表达载体的构建

Cloning,Bioinformatics Analysis and Prokaryotic Expression of GABARAP Gene in Apis cerana cerana

作     者:于慧敏 吴鹏杰 李南南 谭静 徐书法 武江利 YU Huimin;WU Pengjie;LI Nannan;TAN Jing;XU Shufa;WU Jiangli

作者机构:中国农业科学院蜜蜂研究所农业农村部授粉昆虫生物学重点实验室北京100093 

出 版 物:《中国畜牧兽医》 (China Animal Husbandry & Veterinary Medicine)

年 卷 期:2022年第49卷第1期

页      面:60-69页

学科分类:090504[农学-特种经济动物饲养(含:蚕、蜂等)] 0905[农学-畜牧学] 09[农学] 

基  金:国家农业产业技术体系(nycytx-45) 中国农业科学院科技创新工程(CAAS-ASTIP-2018-IAR) 国家自然科学基金项目(31372384) 

主  题:中华蜜蜂 GABARAP基因 基因克隆 生物信息学 原核表达 

摘      要:【目的】对中华蜜蜂(Apis cerana cerana)中自噬相关蛋白Atg8家族成员γ-氨基丁酸相关受体蛋白(gamma-aminobutyric acid receptor type associated protein,GABARAP)基因进行克隆鉴定和生物信息学分析,并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行原核表达,以期为后续探究该基因的功能奠定基础。【方法】根据GenBank中西方蜜蜂(Apis mellifera)GABARAP基因序列(登录号:XM_001120069.5)设计引物,采用巢式PCR对中华蜜蜂GABARAP基因进行扩增、克隆;运用生物信息学软件对其氨基酸序列相似性、二级结构、三级结构进行比对和预测分析;构建GABARAP基因原核表达载体,利用Western blotting对GABARAP蛋白进行鉴定后并用IPTG诱导纯化。【结果】经巢式PCR扩增得到中华蜜蜂GABARAP基因序列;使用在线BLAST工具对氨基酸相似性进行分析显示,中华蜜蜂GABARAP与西方蜜蜂、大蜜蜂、小蜜蜂、欧洲熊蜂、东方熊蜂的氨基酸序列相似性为100%;氨基酸序列系统进化树显示,中华蜜蜂与西方蜜蜂亲缘关系最近,与秀丽隐杆线虫亲缘关系最远。生物信息学分析结果显示,GABARAP基因编码区全长354 bp,编码117个氨基酸,蛋白分子质量为13.99 ku,理论等电点为9.48;GABARAP蛋白二级结构主要由3个α-螺旋、4个β-折叠和6个多肽结合位点构成,二、三级结构预测结果一致;SDS-PAGE分析结果显示,IPTG诱导的GABARAP蛋白分子质量为35 ku;Western blotting鉴定结果证明了His单克隆抗体可以特异性识别GABARAP蛋白。【结论】本研究成功克隆了中华蜜蜂GABARAP基因,获得了GABARAP蛋白并进行了生物信息学分析,为进一步研究GABARAP基因及其蛋白在自噬发生中的作用提供了参考。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分