FLAG-IDA方案可改善高危急性髓细胞性白血病患者初始诱导缓解治疗的疗效

作     者：鲁猛 赵耀顺 杨白梅 骆思君 王志华 伍华英 王芳 LU Meng;ZHAO Yao-shun;YANG Bai-mei;LUO Si-jun;WANG Zhi-hua;WU Hua-ying;WANG Fang

作者机构：廊坊市中医医院急诊科河北廊坊065800 华北石油管理局总医院血液内科河北任丘062550 华北石油二部医院内科河北任丘062552 华北石油中医医院内科河北任丘062550 

出 版 物：《内科急危重症杂志》 (Journal of Critical Care In Internal Medicine)

年 卷 期：2022年第28卷第2期

页      面：117-120页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：河北省卫健委科研课题(No:20201252) 

主　　题：FLAG-IDA方案 急性髓细胞性白血病 临床疗效 预后 

摘      要：目的:分析高危急性髓细胞性白血病(AML)患者采用FLAG-IDA方案[甲氧柔红霉素(IDA)联合氟达拉滨(Flu)、阿糖胞苷(Ara-C)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]进行初始诱导缓解治疗的临床疗效及预后。方法:将2010年1月至2017年1月廊坊市中医医院急诊科诊治的80例AML患者纳入研究,采用随机数字表法将患者分为FLAG-IDA组(41例)和对照组(39例),FLAG-IDA组予甲氧柔红霉素、氟达拉滨、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子进行初始诱导缓解治疗,对照组予甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷组成的IA/DA(3+7)方案进行初始诱导缓解治疗,记录患者治疗过程中出现的不良反应,比较2组患者在第一次诱导治疗结束后的临床疗效,并在患者第一次初始诱导缓解治疗结束后对患者进行为期24个月的随访,记录患者疾病复发或进展情况,比较2组临床疗效及预后。结果:FLAG-IDA组第一次诱导治疗后的完全缓解率、总有效率、总生存率及无病生存率明显高于对照组,未缓解率明显低于对照组(P均0.05)。结论:FLAG-IDA方案用于高危AML患者初始诱导缓解治疗具有较好的临床疗效,且近期总生存率及无病生存率较高,无严重不良反应。