71例缺血性脑卒中合并危险因素患者SLCO1B1和ApoE基因多态性研究

作     者：许海珍 崔晓萍 黄珊 王魁花 叶建新 Xu Haizhen;Cui Xiaoping;Huang Shan;Wang Kuihua;Ye Jianxin

作者机构：福建医科大学福总临床医学院(第九〇〇医院)神经内科福州350025 联勤保障部队第九〇〇医院神经内科福州350025 联勤保障部队第九〇〇医院药学科福州350025 

出 版 物：《创伤与急诊电子杂志》 (Journal of Trauma and Emergency(Electronic Version))

年 卷 期：2022年第10卷第2期

页      面：57-63页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：福建省自然科学基金科技项目计划(2017J01319) 

主　　题：急性缺血性脑卒中 危险因素 SLCO1B1基因 ApoE基因 基因多态性 

摘      要：目的探讨急性缺血性脑卒中合并危险因素患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分布情况,为临床他汀类药物个体化用药提供参考。方法采用抽签法随机选取2019年1月1日至2019年12月31日入住联勤保障部队第九〇〇医院神经内科的脑卒中并相关危险因素患者71例进行回顾性分析,测定其SLCO1B1和ApoE的基因多态性,观察基因多态性分布情况、患者一般人口学资料在不同基因型表达中是否存在差异以及不同基因型对血脂的影响。结果本研究71例患者共检测到7种SLCO1B1基因型,其中Ⅰ类正常代谢型(*1b/*1b、*1a/*1b、*1a/*1a)占71.83%;而在检测到的3种ApoE基因型中,E3大众类基因型(ε3/ε3、ε2/ε4)占80.28%。基因型频率观察值符合Hardy-Wenberg遗传平衡,具有群体代表性。SLCO1B13组基因型在性别、年龄、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平方面无统计学差异(P0.05),但在体重指数方面,Ⅱ类中间代谢型较Ⅰ类正常代谢型更高,与Ⅰ类正常代谢型差别具有统计学差异(P0.05)。结论检测SLCO1B1和ApoE基因分型有助于急性缺血性脑卒中合并危险因素患者的血脂个体化治疗,为药物治疗管理患者他汀类药物合理使用提供依据。