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骨不连断端及周围组织骨形态发生蛋白2与核心蛋白多糖的表达

Expression of bone morphogenetic protein-2 and decorin at the fracture ends and the surrounding tissues of bone nonunion

作     者:韩昕光 王东奎 高峰 刘仁浩 毕郑刚 

作者机构:哈尔滨医科大学附属第一医院骨科黑龙江省哈尔滨市150001 哈尔滨医科大学附属第一医院影像科黑龙江省哈尔滨市150001 哈尔滨医科大学附属第一医院门诊静配中心黑龙江省哈尔滨市150001 

出 版 物:《中国组织工程研究》 (Chinese Journal of Tissue Engineering Research)

年 卷 期:2012年第16卷第48期

页      面:9044-9049页

学科分类:0831[工学-生物医学工程(可授工学、理学、医学学位)] 08[工学] 0836[工学-生物工程] 

基  金:黑龙江省卫生厅科研计划项目(2009-070) 

主  题:骨不连 骨形态发生蛋白 核心蛋白多糖 成骨转化 骨折 

摘      要:背景:骨形态发生蛋白2和核心蛋白多糖两种因子均具有促进成骨的活性,并有相关报道两者在促进成骨方面相互促进。目的:了解骨不连骨折区不同部位组织骨形态发生蛋白2、核心蛋白多糖的表达情况。方法:11例骨不连患者,骨折持续时间平均11个月。在手术中分类获取骨折端及其周围的组织,包括骨断端、髓腔内容物和贴骨瘢痕,采用免疫组化染色、Real-timePCR检测不同部位组织中骨形态发生蛋白2、核心蛋白多糖的表达。结果与结论:贴骨瘢痕组织骨形态发生蛋白2的表达最高,与骨断端和髓腔内容物组织比较,差异有显著性意义(P0.05);骨断端组织核心蛋白多糖的表达最高,与髓腔内容物和贴骨瘢痕组织比较,差异有显著性意义(P0.05)。结果可见骨不连接区组织的抗纤维化和成骨能力的低下,与骨形态发生蛋白2和核心蛋白多糖不能同时高表达有关,因此骨不连区联合注射促成骨因子骨形态发生蛋白2和核心蛋白多糖不但可以促进骨诱导能力的提高,还有可能增强陈旧瘢痕的转化,从而使骨不连的治疗效果更好。

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