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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:安徽医科大学第二附属医院内分泌科合肥230601 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 华中科技大学同济医学院
出 版 物:《中国糖尿病杂志》 (Chinese Journal of Diabetes)
年 卷 期:2022年第30卷第9期
页 面:657-661页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
基 金:安徽省教育厅重点项目(KJ2017A174 KJ2018A0202)
主 题:糖尿病 2型 代谢相关脂肪性肝病 衰老CD8^(+)T细胞 肥胖
摘 要:目的探讨T2DM合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者外周血衰老CD8^(+)T细胞频率变化。方法选取2018年1月至2019年5月于安徽医科大学第二附属医院内分泌科住院的T2DM患者102例,按照是否合并MAFLD分为T2DM合并MAFLD组(T2DM+MAFLD,n=52)和单纯T2DM组(T2DM,n=50),选取同期体检健康者为正常对照组(NC,n=40)。检测各组外周血衰老CD8^(+)T细胞水平,收集临床资料和实验室检查指标,计算改良稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。Spearman相关分析衰老CD8^(+)T细胞与临床指标的相关性。Logistic回归分析T2DM合并MAFLD的影响因素。多元线性回归分析衰老CD8^(+)T细胞的影响因素。结果T2DM+MAFLD组外周血衰老CD8^(+)T细胞水平高于NC、T2DM组(P0.05)。Spearman相关分析显示,外周血衰老CD8^(+)T细胞与BMI、LDL-C、CD3^(+)T细胞、衰老CD4^(+)T细胞呈正相关(P0.05)。Logistic回归分析显示,BMI、HDL-C、LDL-C和衰老CD8^(+)T细胞是T2DM合并MAFLD的影响因素。多元线性回归分析显示,BMI是外周血衰老CD8^(+)T细胞的影响因素。结论外周血衰老CD8^(+)T细胞增加是T2DM合并MAFLD的危险因素,与肥胖、脂代谢紊乱密切相关,可能在DM和MAFLD发生发展中起作用。