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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所200433
出 版 物:《第二军医大学学报》 (Academic Journal of Second Military Medical University)
年 卷 期:1993年第14卷第3期
页 面:205-209页
核心收录:
学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学]
基 金:This Investigation Received Financial Support from the UNDP/World Bank/WHO Special Programme for Research Training in Tropical Disease (TDR)
摘 要:作者采用PCR方法克隆了我国海南省FCC1/HN株P190抗原两个保守区基因,分别定名为P190CRI和P190CRV。基因片段经纯化后连接到pUC18载体中进行DNA序列分析,结果显示:除了P190CRV中有5个碱基变换外,其余序列均与MAD20型序列一致。经序列分析的两个基因片段分别与pGEX-2T载体连接,经双酶切鉴定后转化感受态JM109(DE_3)大肠杆菌进行高效融合表达,并且用Sepharose 4B-谷胱甘肽层析柱进行亲和纯化,结果为:两个插入基因片段均得到高效融合表达,经一步亲和纯化后就取得高纯度的重组蛋白。