缓激肽β_2受体基因启动子区点突变与高血压病的关系

作     者：王兵 刘国仗 党爱民 WANG Bing;Liu Guozhang;DANG Aimin

作者机构：中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室北京100037 

出 版 物：《中华心血管病杂志》 (Chinese Journal of Cardiology)

年 卷 期：2001年第29卷第4期

页      面：203-205页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：高血压 缓激肽受体 基因启动子 点突点 区-58 

摘      要：目的 探讨缓激肽 β2 受体启动子基因 5 8T/C多态性与中国汉族人群的高血压病相关性。方法 运用多酶链式反应、启动子区单链构象多态性和基因克隆、测序等方法了解 10 6例高血压病患者和性别、年龄相匹配的 98名健康人中 5 8T/C基因分布情况。结果 等位基因C、T在高血压病患者和健康人的分布频率分别为 0 .5 8、0 .4 2和 0 .4 6、0 .5 4 ,基因分布频率符合Hardy Weinberg平衡。两组人群的基因型和等位基因分布频率存在明显统计学差异 (P =0 .0 3 2、P =0 .0 18)。结论 人类缓激肽 β2 受体启动子基因 5 8T/C突变可能是中国汉族人群发生高血压病的独立危险因素。