哌柏西利治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期/转移性乳腺癌的临床研究分析

作     者：张文佳 孔佳禾 崔一民 ZHANG Wen-jia;KONG Jia-he;CUI Yi-min

作者机构：北京大学第一医院药学部 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2023年第39卷第4期

页      面：573-577页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：哌柏西利 晚期/转移性乳腺癌 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制药 

摘      要：目的 评价哌柏西利治疗激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期/转移性乳腺癌的有效性、安全性和经济性。方法 系统检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、知网、万方、维普等数据库和卫生技术评估相关网站，根据入选和排除标准筛选文献，通过分类、比较并定性描述入选文献研究结果的方法对哌柏西利治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的有效性、安全性和经济性进行分析。结果 共入选17篇文献，包括9篇系统评价/Meta分析、7篇经济学研究和1篇卫生技术评估报告。在有效性方面，在HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌的治疗中，哌柏西利+内分泌治疗(ET)与单纯ET或单药化疗相比，可以延长无进展生存期[风险比(HR)=0.52,95%置信区间(CI)=0.44～0.60],提高肿瘤客观缓解率。在安全性方面，哌柏西利增加了造血系统相关不良事件和恶心、腹泻、脱发等的发生风险。在经济性方面，哌柏西利联合来曲唑与单纯来曲唑治疗或瑞博西利联合来曲唑相比，不具有成本效果优势。结论 哌柏西利治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性良好，但无明显经济学优势。