杨属转基因植物PCR检测内标准基因的建立

作     者：刘海涛 张川红 马淼 郑勇奇 

作者机构：中国林业科学研究院林业研究所/国家林业局林木培育重点实验室北京100091 国家林业局植物新品种分子测试实验室北京100091 石河子大学生命科学学院新疆石河子832003 

出 版 物：《广东农业科学》 (Guangdong Agricultural Sciences)

年 卷 期：2010年第37卷第3期

页      面：208-211页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家林业局项目(J-J-07-05) 国家林业局"948"技术引进项目(2002-55) 

主　　题：杨属 rbcl基因 转基因检测 内标准基因 PCR 

摘      要：为了建立适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内对照系统,利用目前genebank中已公布的杨属植物的叶绿体DNArbcL基因的保守区域,设计了两对PCR引物:rbcL-1引物和rbcL-2引物,分别成功地对五大派10种杨属植物进行了rbcL基因片段的扩增,第一次建立了适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内标准基因对照系统。其中rbcL-1引物适用的退火范围很广,在52.0～68.0℃之间均能得到特异性很强的扩增产物,这有利于其他检测项目(如35S启动子、NOS终止子、标记基因及目标基因)的引物随意搭配进行多重PCR检测,从而提高检测效率、缩短检测周期。