高效液相色谱法同时测定广陈皮药材中的11种化学成分

作     者：叶晓岚 宋粉云 范国荣 毋福海 YE Xiaolan;SONG Fenyun;FAN Guorong;WU Fuhai

作者机构：广东药学院药科学院广东广州510006 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 广东药学院公共卫生学院广东广州510024 

出 版 物：《色谱》 (Chinese Journal of Chromatography)

年 卷 期：2015年第33卷第4期

页      面：423-427页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室开放基金项目(2012SHDX1002) 

主　　题：高效液相色谱法 黄酮类化合物 非黄酮类化合物 广陈皮 

摘      要：采用高效液相色谱法（ HPLC）同时测定了广陈皮药材中5.羟甲基糠醛、维采宁.2、橙皮苷、橙皮素、异甜橙黄酮、甜橙黄酮、异黄芩配基甲醚、川陈皮素、3，5，6，7，8，3′，4′.七甲氧基黄酮、橘皮素及5.去甲川陈皮素11种化学成分的含量。样品经50％（ v／v）甲醇于70℃回流提取。在优化的色谱条件（ Hanbon Benatach C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）为分离柱，乙腈和0.2％甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL／min，柱温25℃，检测波长280 nm）下，提取液中的各成分分离良好，在选定的浓度范围内呈良好的线性关系（ r0.998），定量限（ S／N＝10）为0.0502～4.99 mg／L，检出限（ S／N＝3）为0.0125～1.25 mg／L，平均加标回收率（ n＝3）为96.4％～102.4％，相对标准偏差为0.25％～4.01％。该方法准确性高、重复性好，可用于广陈皮的质量控制。