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液固压缩技术速释黄芩苷固体自微乳化制剂性质及机理探究

Investigation of Properties and Immediate-release Mechanism of Baicalin SSMEDDS Based on Liquisolid Compacts Technique

作     者:周维 李小芳 向志芸 李培培 李平 林浩 Zhou Wei;Li Xiaofang;Xiang Zhiyun;Li Peipei;Li Ping;Lin Hao

作者机构:成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 

出 版 物:《亚太传统医药》 (Asia-Pacific Traditional Medicine)

年 卷 期:2016年第12卷第3期

页      面:39-42页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:四川省教育厅重点项目(15ZA0094) 

主  题:黄芩苷 固体自微乳化释药系统 液固压缩技术 接触角 

摘      要:目的:探讨液固压缩技术使黄芩苷固体自微乳化制剂快速溶出的机制。方法:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,比较其与原料药及市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨黄芩苷固体自微乳化制剂的速释机制。结果:黄芩苷固体自微乳化制剂溶出50%,仅需要6.4min。DSC表明黄芩苷固体自微乳化制剂中无黄芩苷的特征峰,黄芩苷固体自微乳粉末的接触角比原料药及市售片明显变小。结论:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,可改善药物润湿性,增加药物溶出时的有效表面积,使难溶性药物快速溶出。

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