前列腺癌雄激素非依赖性演进分子机制的研究现状

作     者：Gao Allen C 朱国栋 Gao Allan C;ZHU Guo-dong

作者机构：美国加州大学戴维斯分校医学院 西安交通大学医学院第一附属医院泌尿外科陕西西安710061 

出 版 物：《现代泌尿外科杂志》 (Journal of Modern Urology)

年 卷 期：2009年第14卷第3期

页      面：161-165页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：前列腺癌 雄激素 雄激素受体 分子效应 

摘      要：前列腺上皮细胞的生长需要生理剂量的雄激素来刺激细胞的增殖,并抑制细胞的凋亡。雄激素可与雄激素受体(androgen receptor,AR)结合,继而引起AR与位于雄激素调控基因启动子区的雄激素反应元件(androgen response elements,AREs)结合,这一过程受到其他很多转录共调节因子的影响。AR、AREs和共调节因子之间复杂的相互作用,共同调控着与靶细胞发育、分化及增殖相关基因的激活或抑制。目前已经发现了很多雄激素反应基因,其中包括前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)和人腺体激肽释放酶2(hk2)。[第一段]