黑色素瘤缺乏因子2与银屑病关系的最新研究进展

作     者：林昭萍 王洁仪 高静 黄聪 于波 沈长兵 LIN Zhaoping;WANG Jieyi;GAO Jing;HUANG Cong;YU Bo;SHEN Changbing

作者机构：北京大学深圳医院皮肤性病科广东深圳518036 深圳北京大学-香港科技大学医学中心皮肤病研究所深圳市皮肤病转化医学重点实验室广东深圳518036 汕头大学医学院广东汕头515041 安徽医科大学第二附属医院皮肤与性病科安徽合肥230601 安徽省转化医学研究院安徽合肥230032 

出 版 物：《皮肤病与性病》 (Dermatology and Venereology)

年 卷 期：2024年第46卷第3期

页      面：163-167页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100206[医学-皮肤病与性病学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(82203916) 广东省基础与应用基础研究基金项目(2021A1515110097,2023A1515010116) 深圳市科技计划项目(JCYJ20220531094008019) 北京大学深圳医院科研项目(LCYJ2021001,JCYJ2020004) 

主　　题：黑色素瘤缺乏因子2 AIM2炎症小体 银屑病 研究进展 

摘      要：银屑病是一种由环境诱因刺激、多基因遗传控制和免疫因素调节等多因素共同作用导致的慢性、炎症性、复发性、系统性疾病,炎症因素在该疾病的发生和发展中具有重要作用。全外显子组测序(whole-exome sequencing,WES)鉴定出黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)基因为银屑病的易感基因。AIM2基因编码的AIM2蛋白可识别双链DNA,诱导凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)的胱天蛋白酶募集结构域(caspase activation and recruitment domain,CARD)招募半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteine-requiring aspartate protease-1,caspase-1),组成高分子量蛋白复合体——AIM2炎症小体。国内外研究者聚焦于AIM2基因及AIM2炎症小体在银屑病中的作用开展了大量研究,并取得一定的研究进展。本文对近五年来有关AIM2基因及AIM2炎症小体在银屑病中的研究进展进行一综述。