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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:上海第二医科大学附属仁济医院肾内科200001 东京顺天堂大学肾内科
出 版 物:《中华肾脏病杂志》 (Chinese Journal of Nephrology)
年 卷 期:2005年第21卷第11期
页 面:689-694页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
主 题:单核细胞化学吸引蛋白1 糖基化终产物 高级 活性氧 有丝分裂素激活蛋白激酶类 足细胞
摘 要:目的了解足细胞上晚期糖基化产物受体(RAGE)激活后的细胞内信号的传导途径。方法激光共聚焦显微镜观察细胞内反应性氧自由基(ROS)的产生。Western印迹方法检测足细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)家族磷酸化,RT-PCR方法检测单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的mRNA表达。结果足细胞细胞核内存在基础性的ROS,AGE和羧甲赖氨酸(carboxymethyllysine, CML)分别诱导细胞浆内ROS增加2.2和2.6倍。N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)抑制基础性和诱导性ROS形成,RAGE中和抗体则完全抑制诱导性的ROS产生。NAC也可直接抑制CML以及外源性H_2O_2诱导的MCP-1的表达。使用CML刺激足细胞10 min后,磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)增加3.8倍。而CML刺激足细胞120 min仍没有发现磷酸化的p38MAPK和应激活化蛋白激酶(SAPK)/氨基末端激酶(JNK)表达或上词。使用NAC,7氨4三氟甲基香豆素(AFC)可以完全防止ERK磷酸化并抑制MCP-1的mRNA表达。PD98059阻断了ERK磷酸化却并不能完全抑制MCP-1的mRNA的表达。结论足细胞上RAGE激活后,通过ROS-p21Ras-ERK信号途径诱导足细胞表达MCP-1。