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先天性朗格罕细胞组织细胞增生症一例

作     者:贾鑫磊 翁景文 靳绯 

作者机构:北京儿童医院新生儿重症监护病房100045 

出 版 物:《中国新生儿科杂志》 (Chinese Journal of Neonatology)

年 卷 期:2007年第22卷第1期

页      面:53-53页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

主  题:组织细胞增生症 朗格罕细胞 先天性 家族遗传病史 Apgar评分 全身皮疹 浅表淋巴结 出生体重 

摘      要:患儿女,4h,因“生后即发现全身皮疹入院。第3胎第2产,胎龄37周,双胎剖宫产。Apgar评分均10分。出生体重2500g。双胎之大男孩,口腔下齿龈有一0.5em×0.5cm红色肿物,无破溃出血,皮肤未见皮疹。父母均体健,母人工流产2次,否认孕期患病史及家族遗传病史。体检:T36.5℃,RR45次/分,P130次/分,BP65/40mmHg,W2.5kg。全身皮肤散在暗红色斑疹,面部、躯干四肢为主,形态不规则,直径3—5mm,高出皮面,有棘手感。住院过程中皮疹渐结痂,脱屑。浅表淋巴结无肿大。[第一段]

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