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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室 庄浪县通化镇畜牧兽医站
出 版 物:《中国兽医科学》 (Chinese Veterinary Science)
年 卷 期:2025年第55卷第5期
页 面:645-654页
学科分类:090603[农学-临床兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
基 金:国家现代农业产业技术体系专项(CARS-39-04B) 国家绒毛用羊产业技术体系专项(CARS-39-13) 甘肃省科技特派团专项(22CX8NA012) 国家重点研发计划项目(2021YFD1800504,2022YFD1602203,2022YFD1302101)
摘 要:2023年11月,甘肃省临夏市某羊场羔羊死亡,根据临床症状、病理剖检及实时荧光定量RT-PCR结果诊断为小反刍兽疫病毒(PPRV)感染。采用RT-PCR扩增PPRV流行株全基因组序列,比对分析全基因组及其F基因、H基因和N基因序列,绘制进化树。为探讨不同效价PPRV疫苗毒株Nigeria75/1对绵羊外周血单个核细胞(PBMCs)增殖和分化的影响,采用CCK-8检测PBMCs的增殖情况,流式细胞术对CD4+和CD8+T淋巴细胞进行分型分析。结果显示:PPRV流行毒株基因组全长15 954 bp,属于基因Ⅳ型;该流行毒株与2013—2014年小反刍兽疫疫情分离毒株China/XJYL/2013、China/3/2013及China/GS/2018的亲缘关系最近。另外,不同效价的PPRV疫苗毒株Nigeria75/1均抑制绵羊PBMCs体外增殖,且高效价的PPRV疫苗毒株抑制CD4+和CD8+T淋巴细胞的分化。以上结果表明,引起此次PPRV感染的毒株可能来源于2013—2014年小反刍兽疫疫情。PPRV疫苗重复免疫或高剂量免疫可能是造成我国PPRV疫苗免疫后仍然会感染和发病的原因。