中枢免疫耐受缺损模型的构建

作     者：谢琪璇 叶绍恩 蒋启荣 秋山泰身 井上纯一郎 秦俊文 

作者机构：暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所广州510632 暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室 广东省动物防疫监督总所广州510230 东京大学医科学研究所分子发癌分野东京108-8639 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2012年第28卷第2期

页      面：152-156页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学] 

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(9451063201002016) 教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(23610022) 暨南大学引进人才科研启动基金资助项目(51209004) 中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(21610406) 

主　　题：重塑胸腺 中枢免疫耐受缺损模型 TRAF6 慢病毒 shRNA 

摘      要：目的构建基于shRNA介导的中枢免疫耐受缺损模型。方法分离妊娠后13.5 d的胎鼠胸腺,除去淋巴细胞,获得原代胸腺基质细胞,利用慢病毒将小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒(LV-T6-shRNA)导入原代胸腺基质细胞中,重新聚集这些胸腺基质细胞得到LV-T6-shRNA重塑胸腺,将此重塑胸腺移植入无胸腺的雌性小鼠肾脏荚膜下,饲养8周。结果慢病毒可有效转导LV-T6-shRNA慢病毒质粒入原代胸腺髓质上皮细胞中;移植LV-T6-shRNA重塑胸腺的小鼠饲养8周后,胸腺明显较小,成熟的胸腺髓质上皮细胞减少,脾脏肿大,脾脏中活化的T淋巴细胞增多,肺脏中出现淋巴细胞浸润等现象,这些表现型与TRAF6-/-小鼠的表现型相似。结论中枢免疫耐受缺损模型构建成功。