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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:滨州医学院烟台附属医院肝胆胰脾外科
出 版 物:《现代肿瘤医学》 (Journal of Modern Oncology)
年 卷 期:2024年
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
摘 要:目的:探讨FAM118B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其预后价值。方法:利用R软件对The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库中肝癌患者的mRNA表达数据进行分析,以评估FAM118B在HCC组织及相应癌旁正常组织中的表达差异,并探讨其与患者预后的相关性。通过cBioPortal数据库分析FAM118B基因突变对患者预后的影响。使用TIMER数据库和GEPIA数据库分析FAM118B表达水平与HCC免疫细胞浸润丰度之间的相关性。采用定量实时逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测组织样本中相关RNA的表达水平。本研究收集了2022年01月至2023年12月在滨州医学院烟台附属医院肝胆胰脾外科接受HCC手术治疗的患者术后肿瘤组织及相应的癌旁正常组织样本,并通过免疫组化和Western blot技术检测FAM118B蛋白的表达水平。结果:TCGA数据库分析结果显示,FAM118B在HCC组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织(P均0.001)。基因突变分析表明,mRNA上调是FAM118B最常见的基因突变类型,且HCC患者中FAM118B的遗传改变与患者总体生存(OS)显著相关(P=0.049 4)。TIMER数据库分析结果表明,FAM118B表达与CD8+T淋巴细胞(r=0.185)、CD4+T淋巴细胞(r=0.192)、B淋巴细胞(r=0.271)、中性粒细胞(r=0.326)在肿瘤微环境中的浸润呈正相关(P均0.05)。进一步通过GEPIA数据库证实FAM118B与HCC中免疫检查点的表达也显著相关(P均0.01)。实验分析结果亦证明,FAM118B mRNA及蛋白在HCC组织中的表达水平均显著高于癌旁正常组织(P均0.05)。结论:FAM118B在HCC中高表达提示患者预后不良,表明FAM118B有潜力成为预测HCC患者预后的分子标志物。此外,FAM118B可能通过调节肿瘤免疫微环境来促进HCC的进展。