DADS下调DJ-1通过PTEN/Akt通路抑制人胃癌MGC803细胞侵袭与上皮-间质转化

作     者：夏红 周娟 刘芳 苏坚 苏波 苏琦 XIA Hong;ZHOU Juan;LIU Fang;SU Jian;SU Bo;SU Qi

作者机构：南华大学肿瘤研究所湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室湖南衡阳421001 南华大学附属第二医院病理科湖南省胃癌防治临床研究中心湖南衡阳421001 南华大学药学与药理学研究所湖南衡阳421001 

出 版 物：《现代肿瘤医学》 (Journal of Modern Oncology)

年 卷 期：2025年第33卷第2期

页      面：170-177页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(编号:81973532) 湖南省教育厅科学研究项目(编号:19C1610) 南华大学科研基金项目(编号:220XNK002) 

主　　题：二烯丙基二硫 人胃癌MGC803细胞 DJ-1 PTEN/Akt通路 侵袭 上皮-间质转化 

摘      要：目的:探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)下调DJ-1通过PTEN/Akt通路抑制人胃癌MGC803细胞侵袭与上皮-间质转化的作用。方法:实验分为MGC803组、空载体组、DJ-1过表达组、MGC803+DADS组、空载体+DADS组、DJ-1过表达+DADS组。MTT、平板克隆、细胞划痕和侵袭实验检测DADS对MGC803细胞增殖、克隆形成、迁移与侵袭的影响;相差显微镜观察DADS对MGC803细胞形态学的影响;qRT-PCR、Western blot与免疫荧光检测DJ-1、PTEN、p-Akt、Snail、Vimentin、E-cadherin、MMP-9与TIMP-3表达。结果:MTT显示,24 h、48 h和72 h后,DADS处理后,各组细胞的增殖率分别较处理前下降(P0.05)。平板克隆显示,DADS处理后,克隆形成数较处理前各组减少(P0.05)。划痕实验显示,24 h时,DADS处理后的划痕距离,分别较处理前各组增加(P0.05)。迁移实验显示,DADS处理后,各组的迁移细胞较处理前各组减少(P0.05)。侵袭实验显示,DADS处理后,侵袭细胞较处理前减少(P0.05)。DADS处理后,DJ-1表达较处理前下降(P0.05),PTEN表达较处理前上调(P0.05),免疫荧光与上述结果一致。DADS处理后,各组p-Akt表达下调(P0.05)。相差显微镜显示,DADS处理后,MGC803组与DJ-1过表达组异型性下降,Snail、Vimentin与MMP-9表达下调,E-cadherin与TIMP-3表达上调(P0.05)。结论:DADS下调DJ-1可负调控PTEN/Akt通路抑制人胃癌MGC803细胞侵袭与上皮-间质转化。