Pleckstrin同源域家族A成员1在代谢性疾病中的作用

作     者：胡艳敏 彭丽娜 杨勇 向韵瑄 常晓悦 HU Yanmin;PENG Lina;YANG Yong;XIANG Yunxuan;CHANG Xiaoyue

作者机构：内蒙古医科大学包头临床医学院包头014040 包头市中心医院呼吸与危重症医学科包头014040 

出 版 物：《基础医学与临床》 (Basic and Clinical Medicine)

年 卷 期：2025年第45卷第2期

页      面：268-272页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：包头市卫生健康科技计划项目(2024wsjkkj10) 

主　　题：pleckstrin同源域家族A成员1 内质网应激反应 肥胖 心血管疾病 

摘      要：Pleckstrin同源域家族A成员1(PHLDA1)是一种促凋亡因子,也是代谢性疾病的关键调节剂。在肥胖相关疾病中,PHLDA1可以通过抑制固醇调控元素结合蛋白1(SREBP-1)的表达而减少肝三酰甘油的产生,也可通过抑制过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)减少脂肪形成,但在心脑血管疾病中,却通过抑制PPARγ而增加血管钙化,刺激内质网应激反应(ERS)及线粒体功能障碍的产生,进而加重心脑缺血再灌注损伤。PHLDA1所表现出的双重作用也在肿瘤中得到印证。总之,PHLDA1作为多功能因子通过多种机制发挥不同作用。