基于网络药理学和分子对接技术探究岩大戟内酯B治疗胃癌的作用机制

作     者：张昊 李玲敏 武楠 王宁宁 李雪岩 简白羽 ZHANG Hao;LI Ling-min;WU Nan;WANG Ning-ning;LI Xue-yan;JIAN Bai-yu

作者机构：齐齐哈尔医学院多基因病研究所黑龙江齐齐哈尔161006 

出 版 物：《解剖学报》 (Acta Anatomica Sinica)

年 卷 期：2025年第56卷第1期

页      面：37-42页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(82104458) 黑龙江省自然科学基金优秀青年基金(YQ2023H025) 

主　　题：岩大戟内酯B 胃癌 网络药理学 分子对接 基因富集分析 

摘      要：目的 利用网络药理学结合分子对接技术探讨岩大戟内酯B治疗胃癌的作用机制。方法 利用SwissTargetPrediction数据库预测岩大戟内酯B潜在作用靶点;搜索Genecards、OMIM、Drugbank、TTD和PharmGKB数据库获取胃癌的疾病靶点;取岩大戟内酯B靶点和胃癌疾病靶点的交集,得到岩大戟内酯B治疗胃癌的潜在靶点,基于R 4.4.0软件使用Bioconductor生物信息软件包对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,得到岩大戟内酯B治疗胃癌的重要调节通路。运用String数据库对共同靶点构建蛋白相互作用网络,采用Cytoscape 3.7.1软件构建“岩大戟内酯B治疗胃癌潜在靶点的核心网络,利用SYBYL-X2.1.1软件将筛选得到的主要活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果 岩大戟内酯B可能作用于MAPK1、糖原合成激酶3β(GSK-3β)和JUN等多个靶点,影响胃癌的增殖、侵袭和转移过程,抑制胃癌的生长。结论 我们预测了岩大戟内酯B治疗胃癌的可能分子机制,为后续实验研究及临床应用提供信息。