CRISPR/Cas9技术(递送)在支气管上皮细胞中的应用和进展

作     者：张莹莹 王楚雯 钱国清 ZHANG Yingying;WANG Chuwen;QIAN Guoqing

作者机构：宁波大学医学部浙江宁波315211 宁波大学附属第一医院浙江宁波315211 

出 版 物：《中国病理生理杂志》 (Chinese Journal of Pathophysiology)

年 卷 期：2025年第41卷第1期

页      面：173-180页

核心收录：

学科分类：07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 090102[农学-作物遗传育种] 0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 10[医学] 

基　　金：浙江省基础公益研究计划自然科学基金探索项目(No.LY23H190003) 宁波市青年科技创新领军人才项目(No.2023QL055) 浙江省卫生高层次人才培养基金(浙卫发-40号) 

主　　题：CRISPR/Cas9系统 支气管上皮细胞 基因编辑 

摘      要：规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)技术操作简易、高效,适用性强,在探究呼吸道潜在机制中具有独特优势。支气管上皮细胞是肺部防御的物理屏障,其损伤或功能缺失是慢性气道疾病的发病基础。近年来,慢性气道疾病发病率升高,但治疗进展相对缓慢,亟需找到治疗的突破口。CRISPR/Cas9系统可以进行精准基因编辑,为慢性气道疾病提供新策略。本文从CRISPR/Cas9的多种递送方式和作用机制出发,对其在原代、永生化支气管上皮细胞和动物体内的应用与进展进行概述,探讨了其发展前景和面临的挑战,以期为未来应用该技术进行气道疾病治疗提供参考。