红阳猕猴桃SnRK1的克隆及其在果实中的表达分析

作     者：蒋开秀 刘林娅 何斌 宋姝熠 龚小见 黄亚成 JIANG Kaixiu;LIU Linya;HE Bin;SONG Shuyi;GONG Xiaojian;HUANG Yacheng

作者机构：贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室贵州贵阳550001 六盘水师范学院生物科学与技术学院贵州六盘水553004 

出 版 物：《热带作物学报》 (Chinese Journal of Tropical Crops)

年 卷 期：2025年第46卷第2期

页      面：300-309页

学科分类：09[农学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金：六盘水师范学院科研培育项目(No.LPSSY2023KJZDPY07) 六盘水师范学院研究生科研项目(No.LPSSYLPY202317) 国家自然科学基金项目(No.32360740) 

主　　题：红阳猕猴桃 SnRK1 基因克隆 生物信息学分析 表达分析 

摘      要：红阳猕猴桃属于我国自主培育的优良品种,具有独特的红色性状和高糖低酸特性,因其香气浓郁,味道独特而备受欢迎。其果实的生长发育受到多种因素的影响,其中植物的蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(SnRK1)在调控碳水化合物代谢以及应对生物和非生物胁迫方面起重要的开关作用。因此,本研究以红阳猕猴桃为材料,克隆得到红阳猕猴桃SnRK1家族2个基因的全长cDNA,分别命名为AcSnRK1.1和AcSnRK1.2,利用生物信息学方法分析AcSnRK1.1和AcSnRK1.2的理化性质、基因结构、保守基序、蛋白保守结构域及顺式作用元件等,并采用实时荧光定量检测AcSnRK1.1和AcSnRK1.2基因在不同组织和果实不同处理下的表达特性。结果表明:AcSnRK1.1和AcSnRK1.2基因分别含有1548、1545bp的开放阅读框,编码515、514个氨基酸。生物信息学分析发现AcSnRK1.1和AcSnRK1.2的氨基酸序列与其他植物SnRK1蛋白具有较高同源性;氨基酸序列显示,AcSnRK1.1和AcSnRK1.2包含了SnRK1家族特有的结构STKc_AMPK_alpha、AMPK_C、UBA_SnRK1_plant;进化树分析表明AcSnRK1.1和AcSnRK1.2基因属于SnRK1家族;组织特异性分析显示,AcSnRK1.1和AcSnRK1.2在红阳猕猴桃各个组织中均有表达,在果实中表达丰度最高;在果实发育过程中,AcSnRK1.1和AcSnRK1.2的表达量均呈先下降后上升的趋势;qRT-PCR分析表明AcSnRK1.1和AcSnRK1.2的表达受ABA、GA3、ET、CPPU的调控。随着贮藏时间的增加,AcSnRK1.1和AcSnRK1.2的表达量呈先下降后上升的趋势,推测AcSnRK1基因可能调控蔗糖合酶的表达。本研究结果表明AcSnRK1.1和AcSnRK1.2基因在红阳猕猴桃果实发育和贮藏过程中发挥重要作用,为进一步阐述AcSnRK1.1和AcSnRK1.2基因的功能奠定基础。