DRG1在肝癌细胞中表达水平及其生物学功能研究

作     者：祝宣浩 党玉婷 李灿 边惠洁 刘泽昆 ZHU Xuanhao;DANG Yuting;LI Can;BIAN Huijie;LIU Zekun

作者机构：空军军医大学基础医学院学员五大队陕西西安710032 空军军医大学基础医学院细胞生物学教研室&国家分子医学转化中心陕西西安710032 

出 版 物：《现代肿瘤医学》 (Journal of Modern Oncology)

年 卷 期：2025年第33卷第2期

页      面：178-185页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(编号:82203336,82130084) 肿瘤生物学国家重点实验室(第四军医大学)(编号:CBSKL2022ZZ49) 陕西省重点研发计划项目(编号:2023-YBSF-241) 

主　　题：肝细胞癌 发育调控GTP结合蛋白1 预后 促癌功能 

摘      要：目的:探讨发育调控GTP结合蛋白1(developmentally regulated GTP-binding protein 1,DRG1)在肝癌细胞中的表达水平、预后价值及其生物学功能作用。方法:利用TCGA和ICGC等多种数据库分析DRG1在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平。利用Kaplan-Meier生存曲线和cox比例风险回归分析DRG1的表达水平对HCC患者总生存期的影响及其预后预测价值。qRT-PCR和Western blot检测HCC细胞中DRG1的mRNA和蛋白表达水平。体外功能丧失和功能获得实验检测DRG1对HCC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。结果:DRG1在HCC细胞中的表达显著高于其癌旁组织,高表达DRG1的HCC患者预后较差,且DRG1可作为影响HCC患者预后的独立风险因素。与对照组相比,敲减DRG1抑制HCC细胞的增殖、迁移、侵袭和促进凋亡;而过表达DRG1促进HCC细胞的增殖、迁移、侵袭和抑制凋亡。结论:与癌旁组织相比,DRG1在HCC中呈高表达趋势,DRG1高表达与HCC恶性临床特征及不良预后密切相关,过表达DRG1促进肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和抑制细胞凋亡。