UPLC-MS/MS法测定人血清中艾沙康唑浓度及临床应用

作     者：姚青青 石金芳 刘林生 朱颖 高杰 

作者机构：苏州大学附属第一医院药学部 

出 版 物：《中国医院药学杂志》 (Chinese Journal of Hospital Pharmacy)

年 卷 期：2025年

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：苏州市应用基础研究(医疗卫生)科技创新项目(编号:SYWD2024247) 江苏省药学会奥赛康医院药学科研项目(编号:A202405) 

主　　题：艾沙康唑 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 治疗药物监测 

摘      要：目的：建立测定血清艾沙康唑浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1％甲酸水溶液-乙腈0.4 mL·min-1梯度洗脱1.8 min，电喷雾离子源正离子扫描，多反应监测模式。血清样本经含[D4]-艾沙康唑内标的乙腈沉淀蛋白后，采用UPLC-MS/MS方法测定艾沙康唑浓度。方法经验证后用于测定在血液内科、呼吸与危重症医学科和感染病科接受标准剂量艾沙康唑治疗（3 d）患者的稳态血清谷浓度。结果：血清艾沙康唑浓度在0.2～20 μg·mL-1范围内线性关系良好，日内和日间准确度为103.00%～107.46%，精密度均小于10%，提取回收率为94.50%～100.28%，内标归一化基质因子为1.03～1.05。血清样本在室温放置24 h、4 ℃放置7 d、-20 ℃冻融3次、-80℃放置30 d和处理液进样瓶中室温放置24 h条件下均稳定。16例患者艾沙康唑血清谷浓度在1.58～9.92 μg·mL-1之间，平均谷浓度为（5.29±2.21）μg·mL-1。结论：建立的UPLC-MS/MS血清艾沙康唑检测方法专属性好、准确度高，可用于临床艾沙康唑血药浓度的快速检测。纳入患者的艾沙康唑血清谷浓度平均水平偏高，可以在真实世界中进一步探讨其安全性与影响因素。