长链非编码RNA LINC01370对黑色素瘤细胞增殖和侵袭的影响及机制实验研究

作     者：南华亮 郭艳丽 王路润 景海霞 陈龙 NAN Hualiang;GUO Yanli;WANG Lurun;JING Haixia;CHEN Long

作者机构：湖北医药学院附属医院十堰市太和医院皮肤科湖北十堰442000 昆明医科大学第一附属医院肿瘤科云南昆明650032 

出 版 物：《陕西医学杂志》 (Shaanxi Medical Journal)

年 卷 期：2025年第54卷第2期

页      面：147-151,157页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81960496) 

主　　题：黑色素瘤 长链非编码RNA LINC01370 微小RNA-1246 增殖 侵袭 

摘      要：目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01370对黑色素瘤细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:采用Cancer LncRNA Census数据库比较黑色素瘤组织和正常皮肤组织中LINC01370表达差异。RT-qPCR检测人表皮黑色素细胞HEM和黑色素瘤细胞(VMM5A、WM266-4、A2058、A-375)中LINC01370的表达水平,选取表达水平最低的细胞进行后续实验。将LINC01370高表达质粒和对照质粒转染至A2058细胞,分为LINC01370组和NC组。采用克隆形成实验检测A2058细胞增殖能力,Transwell实验检测A2058细胞能力,Western blot检测A2058细胞中增殖和侵袭蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证LINC01370和miR-1246的靶向关系。采用RT-qPCR检测A2058细胞中miR-1246表达。结果:LINC01370在黑色素瘤组织中的表达水平低于正常皮肤组织(P0.01)。LINC01370在VMM5A、WM266-4、A2058、A-375细胞中的表达水平低于HEM细胞,且A2058细胞表达水平最低(均P0.05)。与NC组比较,LINC01370组A2058细胞LINC01370表达水平升高(P0.01)。与NC组比较,LINC01370组A2058细胞增殖能力、侵袭细胞数以及细胞周期蛋白依赖性激酶3(Cdk3)、细胞周期蛋白C(Cyclin C)、转化生长因子-β(TGF-β)、叉头框C2(FOXC2)蛋白表达水平降低(均P0.01)。miR-1246与LINC01370-WT质粒共转染的相对荧光素酶活性低于miR-NC与LINC01370-WT质粒共转染(P0.01)。与NC组比较,LINC01370组A2058细胞miR-1246表达水平降低(P0.01)。结论:LINC01370在黑色素瘤组织及细胞中低表达,LINC01370可能通过敲低miR-1246表达抑制黑色素瘤细胞的增殖和侵袭。