卷柏化学成分及抗肿瘤活性研究

作     者：温静 倪帅聪 马海小林莫 阎新佳 

作者机构：四川中医药高等专科学校药学院 绵阳市中药资源开发利用重点实验室 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室/四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室 西南民族大学草地资源学院 

出 版 物：《中药材》 (Journal of Chinese Medicinal Materials)

年 卷 期：2025年

页      面：114-118页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：四川省自然科学基金(面上)(2024NSFSC0706) 西南民族大学科研启动金项目(RQD2022050) 四川中医药高等专科学校高层次人才科研启动经费资助项目(24ZRBS05) 

主　　题：卷柏 化学成分 抗肿瘤活性 

摘      要：目的:研究卷柏科卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和pre-HPLC等色谱方法对卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构,并采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果:从卷柏中分离得到13个化合物,分别鉴定为:moellenoside C(1)、异落叶松脂素(2)、表儿茶素(3)、罗汉松脂素(4)、(+)-松脂素(5)、穂花杉双黄酮(6)、丁香酸(7)、绿原酸(8)、tamariscinols U(9)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(11)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(12)和(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论:其中,化合物1～5、10、11、13为首次从该植物中分离得到。化合物11对B16-F10细胞和Hep G2细胞具有较强的抑制作用;化合物6对A375细胞和B16-F10细胞具有较好的抑制作用。