版权所有:内蒙古大学图书馆 技术提供:维普资讯• 智图
内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:上海交通大学医学院附属第六人民医院耳鼻咽喉头颈外科上海200233 不详
出 版 物:《听力学及言语疾病杂志》 (Journal of Audiology and Speech Pathology)
年 卷 期:2025年第33卷第1期
页 面:96-97页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题:听力损失 耳蜗毛细胞 磷脂酰丝氨酸 内翻 ATP酶 细胞信号传导 膜脂质 囊泡运输
摘 要:据统计已有超过250个基因与听力损失有关曾有多篇报道称ATP8A2、ATP8B1及ATP11A突变会引起听力损失。ATP8A2、ATP8B1及ATP11A属于P4型ATP酶(P4-ATP酶)家族P4-ATP酶是磷脂内翻酶(phospholipid flippase)主要功能是通过消耗ATP将特定磷脂,特别是将磷脂酰丝氨酸(PS)从胞外侧转运到胞浆侧。P4-ATP酶可以产生和维持跨膜脂质的不对称性。P4-ATP酶对于各种细胞过程是必需的,包括细胞信号传导、囊泡运输、细胞凋亡以及胆汁和胆固醇稳态维持等。人的P4-ATP酶有14种亚型,包括ATP8A1、ATP8A2、ATP8B1-B4、ATP9A、ATP9B ATP10B-10D和ATP11A-11C,这些亚型在不同组织中呈差异表达。