激活类法尼醇X核内受体(FXR)可下调载脂蛋白M在HepG2细胞中的表达

作     者：张艳 刘红 彭家和 董金瑜 王强 李良鹏 王永超 江渝 

作者机构：第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室重庆400038 第三军医大学附属新桥医院血液科重庆400038 

出 版 物：《中国生物化学与分子生物学报》 (Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology)

年 卷 期：2009年第25卷第11期

页      面：1030-1034页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：重庆市自然科学基金(No.2007BB5050) 第三军医大学留学回国人员启动基金(No.06HG010)联合资助 

主　　题：类法尼醇X核内受体(FXR) 鹅脱氧胆酸(CDCA) 载脂蛋白M(ApoM) 动脉粥样硬化 

摘      要：类法尼醇X核内受体(farnesoid Xreceptor,FXR)和载脂蛋白M(ApoM)在动脉粥样硬化中发挥重要作用.为研究FXR激动剂鹅脱氧胆酸(chenodexycholic acid,CDCA)和拮抗剂Guggulsterones在人肝癌细胞株HepG2和人胎肝细胞株L02中对载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM)表达的影响.本研究应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western印迹法检测CDCA和CDCA加Guggulsterones处理后HepG2和L02细胞中ApoM的mRNA水平和HepG2细胞中ApoM的蛋白水平.实验结果显示:FXR天然配体CDCA以剂量依赖的方式显著降低HepG2细胞中ApoM分子(mRNA和蛋白水平)的表达,L02细胞中ApoM分子mRNA水平的表达;FXR抑制剂Guggulsterones不仅能明显阻止CDCA对ApoM表达的下调,而且可引起ApoM表达显著增加.本研究提示,FXR抑制剂Guggulsterones在抗动脉粥样硬化过程中可能发挥重要作用.