咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >低密度脂蛋白受体相关蛋白C766T基因多态性与Alzheim... 收藏

低密度脂蛋白受体相关蛋白C766T基因多态性与Alzheimer病关系的Meta分析

META -ANALYSIS ON THE ASSOCIATION OF LRP C766T POLYMORPHISMS WITH ALZHEIMER’S DISEASE

作     者:唐娴 潘晓平 TANG Xian;PAN Xiao-ping

作者机构:四川大学华西公共卫生学院卫生统计学教研室 中国疾病预防控制中心妇幼保健中心 

出 版 物:《现代预防医学》 (Modern Preventive Medicine)

年 卷 期:2010年第37卷第22期

页      面:4213-4218页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100203[医学-老年医学] 10[医学] 

主  题:Alzheimer病 低密度脂蛋白受体相关蛋白基因 多态性 Meta分析。 

摘      要:[目的]探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)C766T基因多态性与Alzheimer病(AD)的关系。[方法]采用Review Manager 4.2软件,对国内外近10年(2000~2009年)公开发表的有关LRP C766T多态性与AD的关系研究的18篇文献(AD组3 433例,对照组3 922例)的研究结果进行Meta分析。[结果]总体效应检验显示,AD组和对照组C等位基因频率和CC基因型频率差异无统计学意义。随机效应模型OR值及其95%CI分别为1.14(0.97~1.33)和1.06(0.90~1.26)。按照种族分层进行亚组分析发现,对于亚洲人群,携带C等位基因或CC基因型者发生AD的风险分别是未携带者的1.70倍(OR值95%CI:1.35~2.14)和1.49倍(OR值95%CI:1.01~2.20)。对于中国汉族,这种关联强度更为明显,携带C等位基因或CC基因型发生AD的风险分别是未携带者的1.83倍(OR值95%CI:1.43~2.34)和1.89倍(OR值95%CI:1.43~2.50)。[结论]总的来说,尚不能认为LRP C766T多态性与AD有关,但对于亚洲人群,特别是中国汉族,LRP C等位基因和CC基因型过度表达很可能是AD的危险因素之一。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分