咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >Isthmin-1通过调控FoxO信号通路抑制非小细胞肺癌细... 收藏

Isthmin-1通过调控FoxO信号通路抑制非小细胞肺癌细胞生长

作     者:王俪颖 周欣 王雪融 黄文斌 

作者机构:南京医科大学基础医学院药理学系 南京医科大学基础医学院病理学系 河南科技大学第一附属医院病理科 

出 版 物:《中国药科大学学报》 (Journal of China Pharmaceutical University)

年 卷 期:2025年

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(项目编号81972763) 

主  题:非小细胞肺癌 Isthimin-1 FoxO信号通路 细胞凋亡 过氧化物 

摘      要:为了探究多肽类分泌型蛋白Isthmin-1(ISM1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和凋亡的影响,采用免疫组织化学方法检测人NSCLC组织标本中ISM1的表达;在肺癌细胞中通过瞬时转染和构建稳转细胞株的方法过表达ISM1,或者给予重组蛋白rISM1处理,用CCK-8法评价ISM1对细胞生长的影响;采用转录组测序的方法,分析rISM1调控的细胞内信号转导通路,并用qRT-PCR和Western blot进行验证;进一步用试剂盒检测细胞内ROS的水平和细胞凋亡。实验结果显示,ISM1在人NSCLC组织标本中的表达低于正常肺组织。在肺癌细胞株中过表达ISM1或者给予rISM1处理均显著抑制细胞生长。rISM1在细胞内主要调控FoxO信号通路,上调FoxO3、FoxO1的表达,促进ROS的产生和诱导细胞凋亡。研究结果表明,ISM1可通过调控FoxO信号通路抑制非小细胞肺癌的生长。本研究为NSCLC的治疗提供了新思路。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分