基于超高效液相色谱指纹图谱与多成分定量结合化学模式识别法的平胃丸质量评价

作     者：黄健军 陈颖雯 梁爽 伍国怡 黄海婷 骆海春 

作者机构：广西中医药大学 北海市食品药品检验所 

出 版 物：《理化检验-化学分册》 (Physical Testing and Chemical Analysis(Part B:Chemical Analysis))

年 卷 期：2025年

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：广西科技重大专项(桂科AA23023035) 广西壮瑶药重点实验室(桂科基字32号) 壮瑶药协同创新中心(桂教科研20号) 广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心(桂发改高技函2605号) 2022年广西中医药大学引进博士科研启动基金项目(2022BS007) 广西科技基地和人才专项(桂科AD21238031) 广西重点研发计划项目(桂科AB21196016) 国家自然科学基金项目(82060695) 广西中医药重点学科壮药学(GZXK-Z-20-64) 广西一流学科中药学(民族药学)(桂教科研12号) 

主　　题：超高效液相色谱指纹图谱 多成分定量 化学模式识别法 质量评价 平胃丸 

摘      要：为全面评估全胃丸质量，建立了平胃丸的超高效液相色谱（UHPLC）指纹图谱并测定了甘草苷、橙皮苷、槲皮素、甘草酸铵、白术内酯Ⅲ、和厚朴酚、白术内酯Ⅱ、厚朴酚、β-桉叶醇和苍术素等10种已指认成分的含量，同时基于化学模式识别法进行了相关性分析、样品分类和质量差异标志物的筛选。以物料比1∶50（g∶mL）在10批平胃丸样品中添加提取溶剂甲醇，超声提取30 min，所得的提取液经过滤后进入气相色谱仪，在Athena UHPLC C18Column， 120 ?色谱柱上用乙腈-0.05%（体积分数）磷酸溶液体系作为流动相进行梯度洗脱，在检测波长200 nm（甘草苷、橙皮苷、槲皮素、白术内酯Ⅲ、和厚朴酚、白术内酯Ⅱ、厚朴酚、β-桉叶醇和苍术素）和254 nm（甘草酸铵）下测定。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对10批样品的HPLC指纹图谱进行相似度分析，SPSS 25.0软件和SIMCA14.1软件进行聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）和皮尔逊相关性分析。结果显示：10批样品的指纹图谱相似度大于0.97，共标定了19个共有峰，指认了10个有效成分；CA、PCA和OPLS-DA均将10批样品划分为两类；OPLS-DA筛选出了白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和β-桉叶醇等12个质量差异标志物；10个已指认成分的质量浓度均在一定范围内和对应的峰面积呈线性关系，检出限为0.24～5.76 mg·L-1；按标准加入法进行回收试验，回收率为98.1%～102%，测定值的相对标准偏差均小于3.0%；对10批样品中10个已指认成分的含量、10个成分总含量和HPLC指纹图谱的PCA综合得分进行皮尔逊相关性分析，发现甘草苷、厚朴酚和10个成分总含量与综合得分呈现极显著正相关（置信度P小于0.01），说明指认的10种成分在可测性与科学性方面可成为平胃丸质量评价的指标。