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非典型性韩-薛-柯氏综合征
作者机构：新疆医学院第一附属医院内科 新疆医学院病理解剖学教研室
出 版 物：《新疆医学院学报》 (Journal of Xinjiang Medical University)
年 卷 期：1982年第Z1期
页 面：237-238页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
摘 要：韩-薛-柯氏(Hand-Shüller-Christian)综合征为一种发生于儿童的罕见病。韩-薛-柯氏综合征属于组织细胞病的一种中间型,据文献报告,诊断主要依靠骨损、突眼、尿崩三大特征进行诊断,最后由病理活检证实,但临床上三大特征同存者并不多见,故应视作非典型的韩-薛-柯氏综合征。作者于1980年9月经病理检查证实,1例非典型韩-薛-柯氏综合征,兹作一报道。马××,男,16岁,左小腿出现单个肿块和头顶部及右颈部出现多发性肿块3个月,左眼突出一个月,于1980年9月13日入院。查体:颅顶部触及5个蚕豆大及杏子大肿块,右颈部
