bFGF调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达

作     者：刘晓影 陈丽梅 郑文祥 季庆洋 刘皓 李孟杰 唐琪 华鹏 张娟娟 

作者机构：潍坊医学院细胞生物教研室潍坊261053 潍坊医学院生物技术专业潍坊261053 潍坊医学院口腔教研室潍坊261053 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2016年第35卷第7期

页      面：1563-1568页

核心收录：

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81441107) 山东省自然科学基金项目(ZR2013HQ019) 山东省高等学校科技计划项目(J15LK09) 潍坊医学院大学生科技创新项目(KX2015029)共同资助 

主　　题：bFGF DLX1/DLX2 成釉细胞 牙釉质基质蛋白 

摘      要：本研究旨在说明b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。首先利用免疫组织化学显示DLX1/DLX2在分泌期成釉细胞中的表达;分离培养成釉细胞,并通过RT-PCR检测Dlx1/Dlx2及牙釉质基质蛋白在成釉细胞中的表达;在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2后,Real time PCR检测牙釉质基质蛋白表达的改变;最后以50 ng/m L的b FGF的刺激成釉细胞,研究b FGF对Dlx1/Dlx2表达的影响。结果显示DLX1在分泌期小鼠成釉细胞中表达信号呈强阳性,而DLX2较弱;成功分离培养成釉细胞后,RT-PCR证实了Dlx1/Dlx2与牙釉质基质蛋白基因的表达在时空上存在同步性。在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2对Ambn、Amelx、Amtn和MMP20的表达均有不同程度的影响;进一步研究发现b FGF能够促进Dlx1和Dlx2的表达。本研究结果提示b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。