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利用多个微卫星位点判断病例对照关联研究中的人群层化

Use of unlinked genetic markers to detect population stratification: a case-control multicenter study

作     者:张伟丽 张红叶 孙凯 惠汝太 ZHANG Wei-li;ZHANG Hong-ye;SUN Kai;HUI Ru-tai

作者机构:中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子生物学实验室北京100037 

出 版 物:《中华医学杂志》 (National Medical Journal of China)

年 卷 期:2005年第85卷第17期

页      面:1185-1189页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基  金:国家"973"重点基础研究发展规划基金资助项目(G200056901) 

主  题:微卫星位点 人群 关联研究 微卫星DNA多态性 多中心病例对照研究 基因分型技术 等位基因频率 遗传背景 频率分布 脑卒中 多态性位点 微卫星多态 种族差异性 病例-对照 荧光标记 基因片段 研究中心 对照组 病例组 半自动 

摘      要:目的利用多个与脑卒中无关的基因微卫星DNA多态性判断脑卒中病例对照人群的遗传背景。方法多中心病例对照研究,从7个临床中心随机选取294例脑卒中病例和325例对照,采用微卫星荧光标记、半自动基因分型技术,检测8个位于不同染色体上的微卫星多态性位点D11S1361、D19S927、D7S483、D14S990、D15S993、D1S2622、D1S2876和D3S3560,比较各等位基因片段在病例组和对照组的频率分布。结果D11S1361观察到3种等位基因;其余位点的多态性信息含量为0.63~0.81,各等位基因的片段大小、频率分布与白种人(法国人类多态研究中心提供)存在一定差异。7个微卫星多态的各主要等位基因频率在脑卒中病例组和对照组的分布,差异无统计学意义(P0.05)。结论所选用的微卫星位点具有高度多态性和种族差异性,脑卒中病例对照人群的遗传背景有较好的一致性。

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