大豆GmRAV基因参与BR信号传导途径及重组蛋白可溶性分析

作     者：杨春亮 孙浩航 张涵朔 赵琳 YANG Chun-liang SUN Hao-hang ZHANG Han-shuo ZHAO Lin

作者机构：哈尔滨医科大学基础医学院黑龙江哈尔滨150081 东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030 

出 版 物：《大豆科学》 (Soybean Science)

年 卷 期：2016年第35卷第6期

页      面：928-931,957页

学科分类：09[农学] 0901[农学-作物学] 

基　　金：黑龙江省教育厅面上项目(12541465) 

主　　题：大豆 BR GmRAV蛋白 原核表达 可溶性分析 

摘      要：对大豆东农42喷施表油菜素内酯(epi BL),进行GmRAV定量,研究油菜素内酯(BR)对GmRAV基因表达的影响,同时对T5代GmRAVox烟草外源添加epi BL,研究GmRAV基因是否也参与BR信号从而抑制植物的生长发育。结果表明:BR抑制GmRAV基因表达,并且外源添加epiBL并未促进GmRAVox烟草植株茎延伸,表明GmRAV可能为BR促进植物的生长发育信号传导途径的负调节因子。同时,将大豆中已克隆的GmRAV基因克隆到原核表达载体p ET28a上,构建与His标签融合的重组蛋白pET28a-GmRAV质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行37℃、28℃两种不同温度下0.5mmol·L^(-1)IPTG诱导,诱导时间为6 h。SDS-PAGE电泳结果表明:分子量大约为40 kDa的重组蛋白在不同温度下均表达,低温可以明显增强GmRAV蛋白的可溶性。