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葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中摄取特性研究
Study on Intestinal Absorption of Puerarin Microemulsion Using Caco-2 Cell Model作者机构：中南大学湘雅二医院湖南省中药制剂新技术重点研究室长沙410011 中南大学药学院长沙410013
出 版 物：《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)
年 卷 期：2011年第46卷第19期
页 面：1506-1509页
核心收录：
学科分类：100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
主 题：葛根素 微乳 Caco-2细胞模型 被动转运
摘 要：目的研究葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中的吸收特性,为进一步探讨葛根素微乳的吸收机制提供依据。方法利用MTT实验筛选出葛根素在Caco-2细胞中的安全浓度,考察时间、pH值及药物浓度对葛根素微乳吸收的影响。结果葛根素微乳在Caco-2细胞模型的摄取实验中,随着葛根素微乳浓度的增加,葛根素吸收增加。结论葛根素微乳在Caco-2细胞模型中的主要吸收机制可能是被动转运。
