微小RNA-126基因敲减对CD4^+T细胞体外功能的影响

作     者：褚风云 胡燕 郭萌萌 李永菊 贾力 王海嵘 周涯 罗军敏 徐林 

作者机构：遵义医学院免疫学教研室暨贵州省生物治疗人才基地563099 遵义医学院贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室遵义563099 遵义医学院医学物理学教研室遵义563099 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2017年第33卷第2期

页      面：158-163页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(31370918) 贵州省高层次创新型人才项目(黔科合人才(2016)4031号) 遵义医学院优秀青年人才计划(15ZY-001) 

主　　题：微小RNA-126 CD4+T细胞 活化 增殖 凋亡 

摘      要：目的研究微小RNA-126(microRNA-126,miR-126)基因敲减(knock down,KD)后对CD4^+T细胞体外功能的影响并探讨其意义。方法 MACS分选miR-126 KD小鼠脾脏CD4^+CD62L^+T细胞,ConA刺激48h后,Real-time PCR技术检测细胞内miR-126成熟体表达水平;FACS分别检测CD4^+T细胞表面活化分子CD69、CD62L、CD44和增殖相关分子Ki-67,以及细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17表达变化;Annexin V/PI双染色法检测CD4^+T细胞的凋亡情况。结果与野生型(wide-type,WT)小鼠相比,miR-126KD小鼠的CD4^+T细胞中miR-126成熟体表达显著下调(P0.05);最后,CD4^+T细胞的凋亡比例显著减少(P0.05)。结论 miR-126基因敲减后CD4^+T细胞的活化、增殖和相关细胞因子分泌均明显增强,为后续深入探讨miR-126在免疫应答中的作用及机制提供前期实验基础。