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JAK2V617F阳性转CALR基因突变阳性血小板增多症一例

JAK2 V617F positive mutation transformed to calreticulin mutation in one patient with essential thrombocythemia

作     者:王素云 张丽军 刘晔璇 刘贵敏 付建珠 王凤云 谢旭磊 成志勇 Wang Suyu;Zhang Lijun;Liu Yexuan;Liu Guimin;Fu Jianzhu;Wang Fengyun;Xie Xulei;Cheng Zhiyong

作者机构:河北省人民医院血液内科石家庄050000 承德医学院 保定市第一医院血液内科 

出 版 物:《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期:2017年第38卷第1期

页      面:38-38页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

主  题:JAK2V617F 血小板增多症 基因突变 多发腔隙性脑梗死 阳性 硝苯地平缓释片 胰岛素治疗 多发性脑梗死 

摘      要:患者,男,63岁。主因"间断头晕2个月"于2009年5月6日首次入院。既往史:糖尿病20余年,应用中效胰岛素治疗;高血压病10余年,口服硝苯地平缓释片治疗,血压控制良好;多发性脑梗死2年,无后遗症。患者于入院前2个月前无明显诱因出现间断头晕、四肢麻木、乏力、记忆力下降、言语表达欠流利,就诊于保定市第一医院。查体:血压150/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神清,周身浅表淋巴结未触及肿大,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心率82次/分,律齐,脾脏肋缘下2 cm,肝肋缘下未触及,双下肢无水肿。血常规:WBC 8.17×109/L,HGB 148 g/L,PLT 1 205×109/L。红细胞沉降率20 mm/1h,空腹血糖10.2 mmol/L;肝肾功能正常;抗核抗体谱正常;肿瘤标志物正常。头颅MRI:两侧丘脑、基底节、放射冠、脑干多发腔隙性脑梗死,部分软化灶形成,部分病灶新出现。

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