中国6个鲤群体的mtDNA D-loop序列遗传变异分析

作     者：刘念 傅建军 董在杰 朱文彬 王兰梅 苏胜彦 宋飞彪 陈兴婷 

作者机构：上海海洋大学水产与生命学院上海201306 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业与种质资源利用重点实验室无锡214081 南京农业大学无锡渔业学院无锡214081 

出 版 物：《水生态学杂志》 (Journal of Hydroecology)

年 卷 期：2017年第38卷第3期

页      面：75-82页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 0908[农学-水产] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-46-06) “十二五”国家科技支撑计划项目(2012BAD26B02) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2015JBFR01) 

主　　题：鲤 群体 线粒体DNA D-环序列 遗传变异 

摘      要：探讨当前中国鲤(Cyprinus carpio)野生群体和育成品种的遗传结构及变异情况,以期丰富鲤种质资源的研究数据,为后期鲤的种质挖掘和遗传育种提供更多参考。收集了鲤的4个野生群体(清水江鲤、太湖鲤、黄河鲤和黑龙江鲤)和2个育成品种(福瑞鲤和松浦鲤)共计185尾个体,进行mtDNA D-loop序列测序分析。全长927~930 bp的D-loop序列有36个变异位点。所有个体呈27个单倍型,其中清水江鲤和太湖鲤的单倍型数量较多(分别为18和9个),而福瑞鲤和松浦鲤各存在1个优势单倍型(占有率分别为93%和80%)。F_(ST)值检验发现,松浦鲤与黑龙江鲤间遗传分化不显著(P0.05),其余群体间均呈极显著遗传分化(P0.01)。基于群体间K2P遗传距离(0.005~0.013)的NJ树显示,福瑞鲤和黄河鲤首先聚类,然后依次与清水江鲤和太湖鲤聚类;最后与松浦鲤和黑龙江鲤所在的另一支聚类。分子方差分析显示,群体间遗传变异极显著(P0.01),占总变异的35.59%。研究表明,鲤的野生群体(清水江鲤和太湖鲤)存在较高的遗传多样性,具有进一步选育利用的潜力;而2个育成品种(福瑞鲤和松浦鲤)在选育过程中积累了较高的遗传纯度。